A Mauricio de Sousa vai contar a história de um personagem com uma doença rara. Em parceria com a Sarepta, empresa de medicamentos genéticos para doenças neuromusculares raras, o projeto editorial “Cada passo importa” destaca a vida de Edu, um menino de nove anos que tem Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), doença genética caracterizada pela deterioração muscular progressiva.
A primeira história com o novo personagem será lançada em março no Congresso Paulista de Pediatria. O projeto ainda tem um site com novas histórias do personagem Edu.
A DMD ocorre em um a cada cinco mil meninos em todo o mundo e sua evolução é rápida, podendo levar ao falecimento do paciente na adolescência ou no início da fase adulta. O sinal mais importante da doença é a perda de força muscular, e as pessoas com DMD perdem progressivamente a capacidade de realizar atividades simples de forma independente.
Segundo Fábio Ivankovich, diretor-geral da Sarepta, o projeto visa disseminar informações sobre a doença, que afeta famílias em todo o mundo. Ele defende a importância do diagnóstico precoce, que pode ser facilitado com a solicitação de um exame de sangue chamado CK.
“Assim, estas crianças poderão receber um tratamento adequado que deixará a evolução da doença mais lenta. De uma forma lúdica e por meio das histórias com o Edu, temos como intuito fomentar o assunto, valorizar o respeito aos pacientes com DMD e estimular a boa convivência com os amigos na escola e no lazer”, afirma.
Para Mauricio de Sousa, criar um personagem como este demonstra a preocupação da Turma da Mônica em retratar causas de cunho social. “É uma alegria e uma honra imensa para nós. Por meio de histórias cheias de aventura com os personagens da Turma, queremos aproximar o Edu do dia a dia das crianças que enfrentam a Distrofia Muscular de Duchenne diariamente. É um personagem especial que veio para divertir e inspirar”, comenta.
